1. Powoli dodawać kroplami trójchlorek fosforu do wody, mieszając; kontrolować szybkość dodawania, aby zapobiec zbyt gwałtownej reakcji i ochłodzić reaktor za pomocą łaźni lodowej. Po zakończeniu reakcji przefiltrować mieszaninę. Podgrzej filtrat do temperatury poniżej 140 stopni, aby odparować go do-jednej trzeciej pierwotnej objętości, usuwając w ten sposób gazowy chlorowodór. Następnie ochłodzić roztwór do temperatury 60–85 stopni, dodać niewielką ilość krystalicznego kwasu fosforawego, aby służył jako kryształy zaszczepiające, i kontynuować chłodzenie i mieszanie, aby wywołać krystalizację, otrzymując kwas fosforawy.
2. Weź kolbę z trzema-szyjnymi-dennymi dnami o pojemności 1000 ml i wyposaż ją w mieszadło mechaniczne, wkraplacz i chłodnicę, łącząc wylot z urządzeniem absorpcyjnym HCl. Do kolby wlej wodę destylowaną i ostudź ją lodem. Mieszając, powoli dodaj 100 mL świeżo destylowanego PCl3 (zakres wrzenia: 74–76 stopni) z wkraplacza. Przefiltruj mieszaninę, a następnie odparuj filtrat w temperaturze poniżej 140 stopni, aż jego objętość zmniejszy się do jednej-trzeciej pierwotnej. Ochłodzić roztwór do 60–65 stopni, posypać kryształami H3PO3 jako kryształy zaszczepiające i kontynuować chłodzenie i mieszanie, aby wywołać krystalizację. Wydajność wynosi około 63 g. W celu dalszego oczyszczenia rozpuścić 10 g produktu w 3,5 g wody; następnie dodać pozostałą część produktu do tego roztworu, dokładnie wymieszać i zebrać kryształy przez filtrację próżniową. Wydajność wynosi 40 g. Przechowuj produkt w butelce-szlifowanej z korkiem.
3. Użyj tego samego aparatu, co opisano powyżej. Do kolby umieścić 300 ml CCl4 i 100 g świeżo destylowanego PCl3, ochłodzić mieszaninę lodem i powoli, mieszając, dodać kroplami 75 g wody destylowanej z wkraplacza. Po dodaniu całej wody usunąć łaźnię lodową i kontynuować energiczne mieszanie przez 1 godzinę. Przenieść mieszaninę reakcyjną do rozdzielacza i przemyć ją czterokrotną objętością CCl4; jeżeli w trakcie tego procesu wytrącą się kryształy, dodać 2–3 ml wody. Przenieść przemyty kwaśny roztwór do kolby poprzez filtrację próżniową przy użyciu szklanego lejka. Pod zmniejszonym ciśnieniem odparować roztwór na łaźni wodnej (w temperaturze nie przekraczającej 60 stopni) przez 3 godziny w celu usunięcia HCl. Na koniec produkt umieścić w eksykatorze w celu ostygnięcia i krystalizacji.
